وقّع رئيس جهاز دعم وتطوير الخدمات العلاجية أحمد مليطان، عقدًا مع مستشفى جليلة للأطفال بالإمارات، وذلك لتلقي الحقن الجينية لمرضى ضمور العضلات الشوكي (SMA).

وأوضح الجهاز عبر صفحته على فيسبوك، أنّ هذه الخطوة تأتي تنفيذًا لقرار رئيس مجلس الوزراء عبد الحميد الدبيبة، رقم (649) لسنة 2024، وبمتابعة مكتب النائب العام بشأن توفير العلاج الجيني لمرضى ضمور العضلات الشوكي.

وجاء هذا العقد بناءً على توصيات اللجان العلمية المختصة بمرض ضمور العضلات الشوكي، والمكلفة بتقييم الخدمات العلاجية، وفقًا لما نشره الجهاز.

كما أشار جهاز الخدمات العلاجية إلى أن العقد، يهدف إلى تقديم الرعاية اللازمة لـ 17 طفلًا يعانون من هذا المرض، مع اتخاذ الإجراءات اللازمة وفق اللجنة العلمية المختصة.